5 associations dénoncent le non-respect des devoirs de réserve et d’impartialité de l’Agence « Santé Publique France » dans le domaine de la maladie de Lyme.
Vous trouverez ci-joint un communiqué émanant de 6 associations Lyme concernant le Plan National. Vous noterez le caractère exceptionnel de cette communication qui vise à délivrer une position claire et exigeante sur la situation en France et à porter d’une seule voix celle des patients.
Nous sollicitons en conclusion de ce communiqué une entrevue avec le Premier ministre, en urgence.
Le Ministère des Solidarités et de la Santé a publié récemment une Instruction définissant le nouveau système de soins et de prise en charge des Maladies Vectorielles à Tiques (MVT).
L’association ChroniLyme rejette, en l’état, ce système gradué de soins et de prise en charge car il n’offre aucune garantie d’amélioration de la situation actuelle pour les (futurs) patients atteints par une forme sévère de MVT .
Retrouvez notre Communiqué de Presse ici.
L’association ChroniLyme rejette en l’état le système gradué de soins et de prise en charge des Maladies Vectorielles à Tiques (MVT) décrit dans l’Instruction Ministérielle au motif principal que le système proposé est incomplet et qu’il ne pourra être opérationnel, reconnu et efficace pour les patients qu’après une longue période de mise en place, nullement envisagée et pourtant indispensable.
Vous trouverez ci-joint notre communiqué de presse suite à l’adoption le 15/11/2018 d’une résolution par le Parlement Européen. Nous y disons notre satisfaction qu’un texte aussi exigeant ait été adopté à l’unanimité.
On touche le fond quand un enfant se retrouve paralysé, est abandonné médicalement, est convaincu de souffrir d’une maladie mentale et n’a plus confiance en personne, alors qu’il souffre en fait d’une forme très sévère et fulgurante de la maladie de Lyme…
C’est en France.
