Le Plaidoyer de l’association, un texte fort, résumant nos propositions et nos attentes dans tous les domaines qui concernent la maladie de Lyme et les MVT, et la situation des malades.
Nous co-signons ce texte avec l’association France Lyme, avec laquelle nous collaborons efficacement et faisons équipe dans le domaine de la politique sanitaire.
Voici la présentation commune des associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières à l’Assemblée Nationale, le 5 février 2020.
On touche le fond quand un enfant se retrouve paralysé, est abandonné médicalement, est convaincu de souffrir d’une maladie mentale et n’a plus confiance en personne, alors qu’il souffre en fait d’une forme très sévère et fulgurante de la maladie de Lyme…
C’est en France.
Voici notre Prise de Position suite à l’analyse des Recommandations de Bonne Pratique (RBP) publiées par la Haute Autorité de Santé (HAS) le 20 juin 2018.
Pour télécharger ce document, cliquez sur le lien ci-dessous :
20180912 Prise de Position sur RBP ChroniLyme 12 septembre 2018
La publication des RBP rend de facto caduc le texte de la conférence de consensus de 2006 et il s’agit du premier pas officiel vers la reconnaissance pleine et entière des formes sévères de la Maladie de Lyme et des Maladies Vectorielles à Tiques (MVT). C’est un désaveu cinglant pour les quelques sociétés savantes parties prenantes de longue date qui s’arcboutaient sur la soi-disante fiabilité des tests et le déni des formes sévères de ces maladies. Pour autant, ces RBP ne constituent nullement une cible acceptable, mais simplement une première étape.
