Révélation d’une lettre du Professeur SALOMON reconnaissant les formes chroniques de Lyme

Jérôme SALOMON n’a pas toujours rejeté les formes chroniques de la maladie de Lyme. Voyez ce courrier que nous révélons. C’est depuis 2018 et sa nomination comme Directeur Général de la Santé qu’il a renié ses convictions et adopté celles de la SPILF. Pour le plus grand désarroi des malades.

Communiqué de Presse suite audition à l’Assemblée Nationale

Les associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières publient un communiqué de presse commun suite à leur audition le 5 février 2020 à l’Assemblée Nationale. “Rien n’est réglé concernant la prise en charge de la maladie de Lyme en France” affirment-elles.

Présentation commune à l’Assemblée Nationale

Voici la présentation commune des associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières à l’Assemblée Nationale, le 5 février 2020.

Communiqué inter-associatif du 7 avril 2019 sur le Plan National “Lyme”

Vous trouverez ci-joint un communiqué émanant de 6 associations Lyme concernant le Plan National. Vous noterez le caractère exceptionnel de cette communication qui vise à délivrer une position claire et exigeante sur la situation en France et à porter d’une seule voix celle des patients.
Nous sollicitons en conclusion de ce communiqué une entrevue avec le Premier ministre, en urgence. 

Prise de position ChroniLyme du 12/09/18 sur les Recommandations de Bonne Pratique de la Haute Autorité de Santé

Voici notre Prise de Position suite à l’analyse des Recommandations de Bonne Pratique (RBP) publiées par la Haute Autorité de Santé (HAS) le 20 juin 2018.

Pour télécharger ce document, cliquez sur le lien ci-dessous :

20180912 Prise de Position sur RBP ChroniLyme 12 septembre 2018

La publication des RBP rend de facto caduc le texte de la conférence de consensus de 2006 et il s’agit du premier pas officiel vers la reconnaissance pleine et entière des formes sévères de la Maladie de Lyme et des Maladies Vectorielles à Tiques (MVT). C’est un désaveu cinglant pour les quelques sociétés savantes parties prenantes de longue date qui s’arcboutaient sur la soi-disante fiabilité des tests et le déni des formes sévères de ces maladies. Pour autant, ces RBP ne constituent nullement une cible acceptable, mais simplement une première étape.