Le Plaidoyer de l’association, un texte fort, résumant nos propositions et nos attentes dans tous les domaines qui concernent la maladie de Lyme et les MVT, et la situation des malades.
Nous co-signons ce texte avec l’association France Lyme, avec laquelle nous collaborons efficacement et faisons équipe dans le domaine de la politique sanitaire.
Les associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières publient un communiqué de presse commun suite à leur audition le 5 février 2020 à l’Assemblée Nationale. « Rien n’est réglé concernant la prise en charge de la maladie de Lyme en France » affirment-elles.
Voici la présentation commune des associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières à l’Assemblée Nationale, le 5 février 2020.
Le Ministère des Solidarités et de la Santé a publié récemment une Instruction définissant le nouveau système de soins et de prise en charge des Maladies Vectorielles à Tiques (MVT).
L’association ChroniLyme rejette, en l’état, ce système gradué de soins et de prise en charge car il n’offre aucune garantie d’amélioration de la situation actuelle pour les (futurs) patients atteints par une forme sévère de MVT .
Retrouvez notre Communiqué de Presse ici.
L’association ChroniLyme rejette en l’état le système gradué de soins et de prise en charge des Maladies Vectorielles à Tiques (MVT) décrit dans l’Instruction Ministérielle au motif principal que le système proposé est incomplet et qu’il ne pourra être opérationnel, reconnu et efficace pour les patients qu’après une longue période de mise en place, nullement envisagée et pourtant indispensable.