Le Plaidoyer de l’association, un texte fort, résumant nos propositions et nos attentes dans tous les domaines qui concernent la maladie de Lyme et les MVT, et la situation des malades.
Nous co-signons ce texte avec l’association France Lyme, avec laquelle nous collaborons efficacement et faisons équipe dans le domaine de la politique sanitaire.
Ce Livre Blanc propose une analyse complète et sans concessions de l’efficacité de la Politique Publique contre la maladie de Lyme et les maladies vectorielles à tiques. Nous développons dans ce Livre Blanc 35 propositions destinées à améliorer significativement l’efficacité et l’impact de cette Politique Publique.
Nous formulons le vœu que ce Livre Blanc puisse intéresser et enrichir la réflexion de l’ensemble des parties prenantes du dossier « Lyme » et restons à la disposition de tous afin de travailler à la mise en œuvre ou à l’amélioration de cet ensemble de propositions.
Bertrand PASQUET & Christèle DUMAS-GONNET président & vice-présidente de l’Association ChroniLyme.
Retrouvez les arguments échangés lors de ce débat sur la mission Recherche du Projet de Loi de Finances 2021. Nicole TRISSE, Vincent DESCOEUR, Jeanine DUBIE, Patrick HETZEL et quelques autres députés ont multiplié les arguments pour faire plier le Gouvernement et lui faire octroyer quelques millions d’euros à la recherche contre la maladie de Lyme. En vain. Le Ministère de la Recherche dit que c’est trop tôt pour lancer un programme prioritaire de recherche !!!
Jérôme SALOMON n’a pas toujours rejeté les formes chroniques de la maladie de Lyme. Voyez ce courrier que nous révélons. C’est depuis 2018 et sa nomination comme Directeur Général de la Santé qu’il a renié ses convictions et adopté celles de la SPILF. Pour le plus grand désarroi des malades.
Les associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières publient un communiqué de presse commun suite à leur audition le 5 février 2020 à l’Assemblée Nationale. « Rien n’est réglé concernant la prise en charge de la maladie de Lyme en France » affirment-elles.
Voici la présentation commune des associations ChroniLyme, Le Droit de Guérir et Lyme Sans Frontières à l’Assemblée Nationale, le 5 février 2020.
Cette interview traite de prévention de la maladie de Lyme et donne des clés pour comprendre la gravité de la situation actuelle. Par Joël RUHLMANN, (co-président de Lyme Team) & Bertrand PASQUET (président de ChroniLyme).
Clip de prévention réalisé par l’association Lympact, la Fédération française contre les maladies vectorielles à tiques, avec le soutien de Santé Publique France et de la Direction Générale de la Santé.
