Intervention justifiée de Michèle RIVASI à la séance plénière du Parlement Européen
Très juste plaidoyer de Frédérique RIES à la séance plénière du Parlement Européen
Témoignage poignant d’une mère de famille
On touche le fond quand un enfant se retrouve paralysé, est abandonné médicalement, est convaincu de souffrir d’une maladie mentale et n’a plus confiance en personne, alors qu’il souffre en fait d’une forme très sévère et fulgurante de la maladie de Lyme…
C’est en France.
Affaire du Conseil Départemental de l’Ordre des Médecins de l’Ain…
Pour en savoir plus sur notre intervention dans cette affaire…
Prise de position ChroniLyme du 12/09/18 sur les Recommandations de Bonne Pratique de la Haute Autorité de Santé
Voici notre Prise de Position suite à l’analyse des Recommandations de Bonne Pratique (RBP) publiées par la Haute Autorité de Santé (HAS) le 20 juin 2018.
Pour télécharger ce document, cliquez sur le lien ci-dessous :
20180912 Prise de Position sur RBP ChroniLyme 12 septembre 2018
La publication des RBP rend de facto caduc le texte de la conférence de consensus de 2006 et il s’agit du premier pas officiel vers la reconnaissance pleine et entière des formes sévères de la Maladie de Lyme et des Maladies Vectorielles à Tiques (MVT). C’est un désaveu cinglant pour les quelques sociétés savantes parties prenantes de longue date qui s’arcboutaient sur la soi-disante fiabilité des tests et le déni des formes sévères de ces maladies. Pour autant, ces RBP ne constituent nullement une cible acceptable, mais simplement une première étape.
Communiqué de Presse ChroniLyme du 20 juin 2018
Vous trouverez ci-joint le communiqué de ChroniLyme suite à la conférence de Presse tenue le 20 juin 2018 par la Haute Autorité de Santé sur la maladie de Lyme.
Nous y dénonçons le passage en force du Ministère des Solidarités et de la Santé sur le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) et l’absence de mesures d’urgence.
Manifeste 2018
Genèse
Nous sommes des citoyens engagés pour une santé en France moins dogmatique, plus à l’écoute des problématiques des patients et des médecins qui les soignent, et ouverte sur ce qui se passe dans le monde. Nous pensons que le débat scientifique est essentiel. Les certitudes du présent sont rassurantes pour certains, mais limitent la progression des raisonnements et de la connaissance. Nous sommes pour un dialogue constructif et bienveillant. Les solutions académiques pour les malades de Lyme chroniques montrent tous les jours leurs limites. Soutenons avec bienveillance les patients & leurs médecins.